中國消費者報福州訊（記者張文章）9月中旬，福建省藥監(jiān)局先后公布2則醫(yī)療器械召回信息。由于產品說明書和標簽中的生產地址與產品注冊證生產地址不一致，廈門奧德生物科技有限公司召回糖化血紅蛋白（HbAlc）測定試劑盒等5批次醫(yī)療器械實施召回，召回等級均為三級。截至目前，已召回70盒D-二聚體（D-Dimer）測定試劑盒，其他批次試劑盒均已被使用完畢。

據悉，廈門奧德生物科技有限公司生產的糖化血紅蛋白（HbAlc）測定試劑盒（免疫熒光層析法）由于產品說明書和標簽中的生產地址與產品注冊證生產地址不一致，企業(yè)自8月28日起對其上述產品實施主動召回。依據該公司《醫(yī)療器械召回事件報告表》，該試劑盒用于體外定量測定人靜脈全血樣本中糖化血紅蛋白（HbAlc）的含量，涉及產品批次為2120230401，規(guī)格為25人份/盒，涉及銷售數(shù)量為12盒（300人份）。

D-二聚體（D-Dimer）測定試劑盒樣品。資料圖片

此前，廈門奧德生物科技有限公司生產的全程C-反應蛋白（hsCRP+常規(guī)CRP）測定試劑盒（熒光免疫層析法）批號為0420230301、規(guī)格為25人份/盒、涉及銷售數(shù)量為226盒；新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG/IgM抗體檢測試劑盒（稀土納米熒光免疫層析法）批號為3220230201、規(guī)格為25人份/盒、涉及銷售數(shù)量為53盒；D-二聚體（D-Dimer）測定試劑盒（熒光免疫層析法）0520230401、規(guī)格為25人份/盒、涉及銷售數(shù)量為120盒；肌紅蛋白（Myo）測定試劑盒（熒光免疫層析法）批號為0820230301、規(guī)格為25人份/盒、涉及銷售數(shù)量為32盒。由于產品說明書和標簽中的生產地址與產品注冊證生產地址不一致，企業(yè)自8月23日起對其上述4個產品實施主動召回。

廈門奧德生物科技有限公司對上述合計5批次產品的不合格項進行了風險評估，這些批次產品說明書中的生產地址與注冊證生產地址不一致，但不影響該產品的性能，不會對人體健康產生危害，也沒有收到任何患者受到傷害的反饋。該公司現(xiàn)已通知經銷商和使用單位立即停止相關批次產品的銷售和使用，將召回通知發(fā)送到相關經營企業(yè)，通知其將相關批次產品退回，重新修改產品標簽并完善說明書并進行替換。

截至目前，除召回經銷商庫存70盒D-二聚體（D-Dimer）測定試劑盒外，其他批次產品均已全部使用，無法召回。