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藥用口服溶液開封后放久了,微生物會嚴(yán)重超標(biāo)嗎?
2022-12-12 14:29 本文來源:中國消費(fèi)者報(bào)•中國消費(fèi)網(wǎng) 作者:鄭鐵峰

中國消費(fèi)者報(bào)報(bào)道(記者鄭鐵峰)“藥用口服溶液開封后會長細(xì)菌”“藥用口服溶液含有防腐劑,開封后只要在有效期內(nèi)都不會長微生物”“藥用口服溶液開封后需要在冰箱里存放”……一直以來,有關(guān)藥用口服溶液開封后的保存條件和保存期限問題時(shí)有爭論。事實(shí)究竟如何?日前,浙江省寧波市藥品檢驗(yàn)所的專業(yè)技術(shù)人員通過實(shí)驗(yàn),就相關(guān)問題給出了答案。

實(shí)驗(yàn)選取美林、強(qiáng)力枇杷露、鹽酸氨溴索等7種家庭常用的口服液,模擬生活中常見的場景,將它們開封后分別放置在辦公室(室溫)、冰箱、高溫高濕敞口(35℃,相對濕度85%)三種不同的環(huán)境中,每天模擬使用一次,使用7天;同時(shí)考慮到很多人在服用口服液時(shí)會用嘴接觸瓶口,所以也將口腔接觸服用后的口服液放置在辦公室環(huán)境中作為對照組。隨后在0天、7天、15天、30天、60天分別取樣,采用《中國藥典》2020年版中規(guī)定的方法,進(jìn)行微生物限度檢查,考察不同保存條件和保存時(shí)間下微生物的滋生情況。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:第0天,4組樣品都沒有檢出微生物生長。

第7天,高溫高濕敞口存放的樣品中,有2份樣品的霉菌和酵母菌總數(shù)超標(biāo),分別為380cfu/ml和50cfu/ml,均超出藥典的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(101cfu/ml)。

第15天,高溫高濕敞口放置的樣品普遍超標(biāo),并且檢出了羅格腸桿菌、霍氏腸桿菌等腸桿菌屬微生物,一些腸桿菌是導(dǎo)致院感的條件致病菌,在免疫力低下并有侵入性操作的患者中感染幾率較大。口腔直接接觸的7份樣品中,有1份需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)超標(biāo):需氧菌總數(shù)為580cfu/ml,霉菌和酵母菌總數(shù)為140cfu/ml,均遠(yuǎn)超出藥典規(guī)定的限度范圍(需氧菌總數(shù)不得過102cfu/ml,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過101cfu/ml)。

第30天,室溫存放的1份樣品菌落數(shù)超標(biāo),霉菌和酵母菌總數(shù)為80cfu/ml,2份樣品中檢出肺炎克雷伯菌,肺炎克雷伯菌是重要的條件致病菌和醫(yī)源性感染菌,是下呼吸道、泌尿道以及血源感染的重要病原菌之一。冰箱存放的樣品也開始出現(xiàn)霉菌生長的情況,但數(shù)量未超標(biāo)。

第60天,四組樣品全部“淪陷”,其中1份冰箱存放的樣品和2份口腔直接接觸的樣品檢出致病菌——大腸埃希菌,大腸埃希菌是條件致病菌,在一定條件下可以引起人和多種動(dòng)物發(fā)生胃腸道感染或尿道等多種局部組織器官感染。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在日常用藥時(shí),除了藥品說明書有特殊說明的情況外,口服液在開封后要避免用口腔直接接觸服用,同時(shí)在低溫條件下密閉存放,建議遵照醫(yī)囑盡快使用完畢,以免口服液中滋生的細(xì)菌對身體健康造成危害。

當(dāng)然,也不需要過分擔(dān)心正常使用過程中藥品微生物污染和繁殖的風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)樵谔幏介_發(fā)和藥學(xué)研究中都會關(guān)注微生物安全問題,并通過添加適宜的抑菌劑避免發(fā)生上述風(fēng)險(xiǎn)。

責(zé)任編輯:張林保
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