中國消費(fèi)者報(bào)訊 國家藥監(jiān)局官網(wǎng)近日發(fā)布的《關(guān)于修訂三金制劑說明書的公告》(以下簡稱公告)提出，根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對三金制劑(包括片劑、膠囊劑和顆粒劑)說明書【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
修訂要求顯示，【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加上市后不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、口干、皮疹、瘙癢、頭暈、頭痛、過敏或過敏樣反應(yīng)、心悸等;【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加對本品及所含成份過敏者禁用;【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加建議飯后服用，肝腎功能異常者慎用，應(yīng)避免與其他有肝腎毒性藥物聯(lián)合使用，當(dāng)使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)時，應(yīng)及時就醫(yī)。
公告要求，所有上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)按規(guī)定修訂說明書，并于2021年1月15日前報(bào)省級藥品監(jiān)督管理部門備案。修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
公告提醒，臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
(孟繁剛)
