中國消費者報廣州訊(陳曉瑩 記者 李青山)記者從廣東省市場監(jiān)管局獲悉，3月13日，歐盟委員會發(fā)布了《關(guān)于COVID-19疫情期間的合格評定和市場監(jiān)督程序的(EU)2020/403號建議》(以下簡稱《建議》)，鑒于目前歐洲口罩、手套、防護工作服等產(chǎn)品緊缺的形勢，提出了一些在緊急狀態(tài)下對上述醫(yī)療器械和個人防護用品(PPE)的臨時措施。廣東省市場監(jiān)管局表示，企業(yè)應(yīng)當確保出口產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法規(guī)標準的基本要求，方可進行出口，以免遭受不必要的損失。

　　歐盟委員會認為，在當前COVID-19全球爆發(fā)以及該病毒在歐盟跨地區(qū)間快速傳播的環(huán)境下,對個人防護設(shè)備如口罩、手套、防護工作服或護目鏡(以下簡稱PPE)，以及醫(yī)療器械如外科口罩、檢查手套和一些隔離衣的需求,呈現(xiàn)指數(shù)型增長，特別是一次性口罩等個人防護設(shè)備的供應(yīng)鏈正面臨嚴重壓力。此外，這類產(chǎn)品的全球供應(yīng)鏈也受到嚴重干擾，對歐盟市場也產(chǎn)生了負面影響。該建議出臺是為了確保向最需要保護的人群迅速提供最合適的PPE和醫(yī)療器械，使得相應(yīng)產(chǎn)品能夠及時進入歐盟市場。

　　記者了解到，該《建議》放寬了相關(guān)防疫產(chǎn)品的準入要求。

　　公告機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先考慮急需PPE的合格評定申請并并迅速開展合格評定活動。

　　在標準能確保達到(EU)2016/425規(guī)定的防護要求的前提下，除了歐盟原有協(xié)調(diào)標準外，WHO對于如何選擇個人防護裝備的特定標準的建議也可作為此類產(chǎn)品的參考標準。

　　正處在合格評定程序中的PPE和醫(yī)療器械產(chǎn)品，只要達到與法規(guī)(EU)2016/425、指令93/42/EEC或法規(guī)(EU)2017/745要求相當?shù)慕】岛桶踩剑嗫山?jīng)歐盟市場監(jiān)管當局授權(quán)在一定期限內(nèi)在歐盟市場上供應(yīng)這些產(chǎn)品。

　　相關(guān)成員國政府采購用于醫(yī)護人員使用的PPE和醫(yī)療器械，經(jīng)過評估后可以采購不帶CE標識的產(chǎn)品，但這些產(chǎn)品必須確保不進入常規(guī)銷售渠道并提供給其他使用者。

　　廣東省市場監(jiān)管局負責(zé)人表示，歐委會出臺的此項建議，需要結(jié)合企業(yè)出口目標國的具體情況。而歐盟市場監(jiān)管當局也將會重點抽查防疫相關(guān)產(chǎn)品，以防止不合格產(chǎn)品帶來的嚴重風(fēng)險。